Estudio citogenético que analiza los cromosomas con mayor detalle que el cariotipo convencional. Permite detectar alteraciones cromosómicas estructurales como deleciones, duplicaciones, translocaciones o inversiones que pueden no ser visibles en un análisis estándar. Es útil en el estudio de abortos recurrentes, malformaciones congénitas, retraso en el desarrollo, infertilidad sin causa aparente y sospecha de anomalías cromosómicas sutiles. Cariotipo de alta resolución (bandeo >550 bandas); detección de microdeleciones y duplicaciones sutiles
View more
B/. 550.00
550.0
PAB
B/. 550.00
B/. 550.00
Producto no disponible
Not Available For Sale
Esta combinación no existe.
