Prueba obligatoria en recién nacidos para detectar enfermedades metabólicas, endocrinas y genéticas tratables como hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria (y otros aminoácidos), fibrosis quística, galactosemia, Déficit de Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y otras hemoglobinopatias, hiperplasia suprarrenal congénita y déficit de biotinidasa. Permite intervención temprana y prevención de discapacidad.
