Estudio citogenético que analiza los cromosomas con mayor detalle que el cariotipo convencional. Permite detectar alteraciones cromosómicas estructurales como deleciones, duplicaciones, translocaciones o inversiones que pueden no ser visibles en un análisis estándar. Es útil en el estudio de abortos recurrentes, malformaciones congénitas, retraso en el desarrollo, infertilidad sin causa aparente y sospecha de anomalías cromosómicas sutiles. Cariotipo de alta resolución (bandeo >550 bandas); detección de microdeleciones y duplicaciones sutiles
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