Analiza genes relacionados a diversas afecciones musculares y nerviosas hereditarias. Este panel amplio incluye muchos genes relevantes debido a la variabilidad genética de estas condiciones, permitiendo un diagnóstico preciso sin depender solo de los síntomas.

Estudio citogenético que analiza los cromosomas con mayor detalle que el cariotipo convencional. Permite detectar alteraciones cromosómicas estructurales como deleciones, duplicaciones, translocaciones o inversiones que pueden no ser visibles en un análisis estándar. Es útil en el estudio de abortos recurrentes, malformaciones congénitas, retraso en el desarrollo, infertilidad sin causa aparente y sospecha de anomalías cromosómicas sutiles. Cariotipo de alta resolución (bandeo >550 bandas); detección de microdeleciones y duplicaciones sutiles