Analiza más de 30 genes clave (incluyendo MTHFR, COMT, VDR, CBS, MTR, AHCY) para conocer tu predisposición genética en metabolismo, desintoxicación y salud cardiovascular.

Prueba genética que analiza 26 genes vinculados a la respuesta a medicamentos psiquiátricos.

El diagnóstico temprano y su intervención son claves para prevenir y reducir complicaciones serias.

Prueba avanzada en heces que realiza análisis molecular por qPCR del microbioma gastrointestinal, patógenos, H. pylori, bacterias, parásitos, hongos y marcadores GI, útil como apoyo en la evaluación de disbiosis, infecciones intestinales, inflamación, digestión y función inmune intestinal.

Prueba en materia fecal que evalúa la microbiota intestinal mediante análisis de ADN. Identifica y caracteriza la abundancia y diversidad de más de 45 analitos bacterianos asociados a disbiosis y estados crónicos gastrointestinales. Incluye índice de disbiosis, útil como apoyo en la evaluación de síntomas gastrointestinales, inflamación, alteración de barrera mucosa, diarrea crónica, dolor abdominal, estreñimiento, IBD/IBS, autoinmunidad y deficiencias nutricionales

Perfil integral de heces que utiliza PCR multiplex, cultivo con identificación por MALDI-TOF, ensayos bioquímicos y microscopía para evaluar microbioma, patógenos, virus, parásitos, bacterias y marcadores gastrointestinales. Incluye Zonulina como marcador asociado a función de barrera intestinal/permeabilidad intestinal.

Prueba genética en sangre que determina el genotipo de apolipoproteína E, identificando los alelos comunes e2, e3 y e4. Es útil en la evaluación de hiperproteinemia tipo III/disbetalipoproteinemia familiar y para determinar genotipos APOE asociados a riesgo de anomalías de imagen relacionadas con amiloide en pacientes que serán tratados con anticuerpos dirigidos a beta-amiloide para enfermedad de Alzheimer. No se recomienda como prueba predictiva aislada para Alzheimer en personas asintomáticas por utilidad clínica limitada.

Detecta de forma temprana y no invasiva el cáncer colorrectal y lesiones precancerosas con solo una muestra de heces. Con alta sensibilidad (88% para cáncer colorrectal) y resultados en 15 días hábiles, es una alternativa confiable y cómoda a la colonoscopia.

Prueba FISH para adultos ≥31 años con leucemia mieloide aguda.

FISH personalizado para AML con sondas específicas a elección clínica. Permite seguimiento de anomalías conocidas y respuesta al tratamiento

Panel FISH ampliado para pacientes pediátricos y adultos jóvenes (≤30 años). Evalúa 11 conjuntos de sondas para anomalías recurrentes en AML

Esta es una prueba FISH dirigida, que se utiliza cuando ya se conocen o se sospechan anomalías cromosómicas específicas según hallazgos diagnósticos previos. Requiere que el médico especifique las sondas FISH exactas deseadas en el formulario de solicitud.

Diseñado como un panel FISH inicial completo para el diagnóstico de SMD; se utiliza especialmente cuando el análisis cromosómico convencional (cariotipo) resulta infructuoso, incompleto o no concluyente (p. ej., menos de 20 meta-fases disponibles). Proporciona una amplia cobertura de anomalías cromosómicas relevantes para el diagnóstico inicial.

La prueba Oncogen Masculino está diseñada para evaluar predisposición genética en hombres frente a distintos tipos de cáncer hereditario. Comprende el análisis de un panel ampliado de 90 genes, vinculados a diversos síndromes de susceptibilidad hereditaria al cáncer.

La prueba Oncogen Femenino evalúa predisposición genética en mujeres frente a cánceres hereditarios, mediante el análisis de 85 genes asociados a síndromes de susceptibilidad. Ofrece un panorama integral para la prevención y manejo de pacientes con riesgo incrementado.