La evaluación se basa en entender pasos clave como cantidad inicial de estrógenos, hidroxilación de E1 y E2.

Detecta de forma temprana y no invasiva el cáncer colorrectal y lesiones precancerosas con solo una muestra de heces. Con alta sensibilidad (88% para cáncer colorrectal) y resultados en 15 días hábiles, es una alternativa confiable y cómoda a la colonoscopia.

Método no invasivo para evaluar los niveles de cortisol libre en el organismo, indicador clave del estrés, la función suprarrenal y la calidad del sueño. Apta para adultos y niños, permite muestreos múltiples en 24 horas para analizar el ciclo circadiano.

Prueba FISH para adultos ≥31 años con leucemia mieloide aguda.

FISH personalizado para AML con sondas específicas a elección clínica. Permite seguimiento de anomalías conocidas y respuesta al tratamiento

Panel FISH ampliado para pacientes pediátricos y adultos jóvenes (≤30 años). Evalúa 11 conjuntos de sondas para anomalías recurrentes en AML

Esta es una prueba FISH dirigida, que se utiliza cuando ya se conocen o se sospechan anomalías cromosómicas específicas según hallazgos diagnósticos previos. Requiere que el médico especifique las sondas FISH exactas deseadas en el formulario de solicitud.

Diseñado como un panel FISH inicial completo para el diagnóstico de SMD; se utiliza especialmente cuando el análisis cromosómico convencional (cariotipo) resulta infructuoso, incompleto o no concluyente (p. ej., menos de 20 meta-fases disponibles). Proporciona una amplia cobertura de anomalías cromosómicas relevantes para el diagnóstico inicial.

La prueba Oncogen Masculino está diseñada para evaluar predisposición genética en hombres frente a distintos tipos de cáncer hereditario. Comprende el análisis de un panel ampliado de 90 genes, vinculados a diversos síndromes de susceptibilidad hereditaria al cáncer.

La prueba Oncogen Femenino evalúa predisposición genética en mujeres frente a cánceres hereditarios, mediante el análisis de 85 genes asociados a síndromes de susceptibilidad. Ofrece un panorama integral para la prevención y manejo de pacientes con riesgo incrementado.

La prueba Oncogen Colorrectal analiza un panel de 23 genes asociados a la predisposición hereditaria al cáncer colorrectal. Permite identificar variantes genéticas de importancia clínica que pueden influir en la prevención, diagnóstico temprano y manejo del paciente.

La prueba Oncogen Próstata es un panel genético diseñado para la detección de variantes hereditarias asociadas al cáncer de próstata. Analiza un conjunto de 23 genes clave vinculados a la predisposición a esta enfermedad, lo que permite una evaluación precisa del riesgo y facilita la toma de decisiones médicas personalizadas en prevención, diagnóstico y seguimiento.

La prueba Oncogen Páncreas está orientada a la detección de variantes genéticas hereditarias que aumentan el riesgo de cáncer de páncreas. Analiza un panel específico de 12 genes vinculados a esta patología, ofreciendo información clave para identificar predisposición familiar y guiar un abordaje clínico más preciso.

ThyGeNEXT® es un panel de mutaciones estratégicamente diseñado para detectar tanto mutaciones impulsoras fuertes como débiles, proporcionando una caracterización precisa del riesgo en nódulos tiroideos. Su uso es clave para predecir características biológicas agresivas y guiar decisiones terapéuticas de manera personalizada.

ThyraMIR® v2 es una prueba molecular avanzada que analiza perfiles de microARN para mejorar la evaluación del riesgo en nódulos tiroideos indeterminados. Su enfoque permite refinar la clasificación de muestras que carecen de mutaciones o presentan alteraciones de tipo RAS, optimizando la toma de decisiones clínicas.